File elaborati dai dati grezzi possono essere scaricati dal
Qui di seguito è la tabulazione per il DNA Antico trattati pubblicamente disponibili i file raw e caricato GED Match per il confrontoL'età menzionati qui per il seguito antichi esempi sono basati su ciò che gli autori citati nella loro carte. Avevo postato il mio parere come un blog di Sotto è la tabulazione per il DNA Antico trattati pubblicamente disponibili i file raw ma non caricato GED Match, a causa della minore SNPs che sono in comune tra di test del DNA, le aziende e il campione.
Tuttavia, è possibile utilizzare altri strumenti autosomica strumenti per l'ulteriore elaborazione.
e io in grado di elaborare loro familiari formati per la genetica, i genealogisti e caricarle GED Partita per tutti, da confrontare con il proprio DNA. Si prega di notare che segnerà il DNA file come 'Ricerca', il che significa che non sarà visibile in uno-a-molti in lista per tutti, ma si può fare uno-a-molti, in queste antiche DNA kit e anche one-to-one di confronto. Se il numero di SNPs comuni con il test del DNA imprese è basso (meno di andMe V file SNP conte), non voglio caricare i kit.
Questi kit anche essere messi in 'SNP Piscina in comune'
Tuttavia, i file elaborati saranno disponibili per il download. Il file VCF non vengono mantenute a causa delle loro enormi dimensioni. Antico Calcolatore vi dirà quanta percentuale di DNA e o composti segmenti è in comune tra un DNA antico e il autosomica file. Antica Ascendenza è uno strumento per confrontare una malattia autosomica DNA con già triangolato antica segmenti di DNA. GGK è un kit per la gestione, l'analisi e strumento di corrispondenza per Autosomica, X, Y e del DNA Mitocondriale. Supporta l'edificazione di trenta-sette autosomica i file. Uno strumento che crea automaticamente un pedigree albero basato sul segmento partite da una serie di autosomica file. Questo strumento vi permetterà anche di conoscere h. DNA Calcolatore di dire con precisione quanta percentuale di DNA è condiviso tra due persone. Lo strumento serve per conoscere il DNA comune wh.
